Różyczka wrodzona (różyczka w ciąży) zakażenie płodu wirusem różyczki następuje podczas wiremii u matki, a zarazki przedostają się do płodu przez łożysko. Do zarażenia płodu dochodzi najczęściej w przypadku pierwotnego zakażenia organizmu matki. Ponowna infekcja niesie ze sobą minimalne ryzyko zakażenia płodu. Wystąpienie poważnych powikłań w przebiegu ciąży jest tym większe im wcześniej doszło do zachorowania. Zakażenie w pierwszym trymestrze ciąży często prowadzi do obumarcia płodu i/lub poronienia, zaś w późniejszym okresie do wystąpienia wielu wad wrodzonych. Dane na temat występowania różyczki wrodzonej u dzieci urodzonych przez chorujące na różyczkę matki mogą być niedoszacowane. Część zaburzeń ma niewielkie nasilenie, a prawidłowe rozpoznanie ustalane jest z dużym opóźnieniem. Zespół objawów klinicznych różyczki wrodzonej określa się mianem zespołu Gregga. Zaburzenia są wielonarządowe i najczęściej obejmują:
- Zmiany w obrębie oczu i gałek ocznych – mogą wystąpić: niedorozwój gałek ocznych (małoocze, mikroflamia), zmętnienie soczewki oka prowadzące do całkowitej lub częściowej ślepoty (zaćma), wzrost ciśnienia w gałce ocznej prowadzący do uszkodzenia nerwu wzrokowego i ślepoty (jaskra), zapalenie naczyniówki i siatkówki.
- Zaburzenia neurologiczne: uszkodzenie mózgu, małogłowie (mikrocefalia), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu, upośledzenie rozwoju umysłowego.
- Wady serca: przetrwały przewód tętniczy, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej lub międzykomorowej serca, zwężenie tętnicy płucnej.
- Głuchotę ośrodkową.
- Upośledzony rozwój psychoruchowy.
- Zapalenie narządów wewnętrznych: wątroby, śledziony, nerek.
- Skazę małopłytkową i zmiany skórne o charakterze plamicy.
- Wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrastania płodu oraz zahamowanie przyrostu masy i długości ciała.
Na szczęście moje dziecko nie miało zespołu różyczki wrodzonej.
